Оформление документов APQP (PPAP)

Подготовка и оформление документов APQP (PPAP) за Вас

Процесс утверждения производственных деталей (PPAP) используется в аэрокосмической или автомобильной цепочке поставок для установления доверия к поставщикам и их производственным процессам.

5 уровней подачи заявок PPAP:

  • Уровень 1: Только подача Гарантии на подачу части (PSW)
  • Уровень 2: PSW с образцами продукции и ограниченными подтверждающими данными
  • Уровень 3: PSW с образцами продукции и полными подтверждающими данными
  • Уровень 4: PSW и требования заказчика, определяемые заказчиком
  • Уровень 5: PSW с образцами продукции и полными подтверждающими данными, проверенными на производственном предприятии поставщика.
Нужны документы APQP (PPAP)?
Если Вам нужно подготовить и оформить документацию APQP (PPAP), мы можем это сделать за Вас
Имя
Телефон
Оставить заявку

18 элементов отчета PPAP:

  1. Конструкторская документация: Обычно это включает в себя чертежи деталей, предоставляемые клиентом вместе с заказом на поставку, чтобы гарантировать, что все соответствует требованиям. Каждая деталь на чертеже детали должна быть выделена выносками или пузырьками, чтобы соответствовать результатам проверки, включая примечания к печати, примечания к стандартным допускам и спецификациям.
  2. Уведомление о технических изменениях: Уведомление о технических изменениях будет представлено, если в существующую часть будет сделан запрос на внесение поправок. В документе будет приведено подробное описание рассматриваемого изменения.
  3. Одобрение клиента: Должно быть подтверждение одобрения инженерного отдела заказчика, обычно это инженерные испытания с образцами деталей. Временное отклонение часто требуется для отправки деталей клиенту до завершения PPAP, но в рамках этого этапа клиентам могут потребоваться другие технические утверждения.
  4. Анализ видов и последствий проектных отказов (DFMEA): Анализ видов и последствий проектных отказов (DFMEA) — это применение анализа видов и последствий отказов (FMEA), специфичное для этапа проектирования. Это позволяет команде разработчиков документировать прогнозы о потенциальных сбоях продукта до завершения проектирования и использовать эту информацию для устранения причин сбоя.
  5. Диаграмма процесса: Блок-схема процесса показывает каждый шаг создания детали от начала до конца. Он включает в себя все основные этапы обработки детали, включая поступление компонентов, измерения и проверку. Диаграмма всегда должна соответствовать плану управления и анализу видов и последствий отказов процесса (PFMEA). Обычно он включает в себя поток несоответствующих материалов и деталей.
  6. Анализ видов и последствий отказов процесса (PFMEA): Анализ видов и последствий технологических отказов (PFMEA) исследует все возможные сбои в самом производственном процессе, оценивая каждый этап производственного процесса, чтобы указать, что может пойти не так во время изготовления и сборки каждой детали.
  7. План контроля: В Плане контроля перечислены превентивные меры, призванные смягчить возможности, изложенные в PFMEA. План управления отражает анализ видов и последствий сбоев процесса (PFMEA). Это обеспечивает более глубокое понимание того, как можно проверить потенциальные проблемы во время проверки, сборки или проверки готовой детали.
  8. Анализ измерительной системы: Анализ измерительных систем соответствует стандарту ISO или TS клиента и записывает все характеристики и детали оборудования, которое будет использоваться.
  9. Результаты габаритной компоновки: Результаты макета с размерами представляют собой проверочную проверку, позволяющую убедиться в правильности измерений на чертеже по отношению к конечному результату, и включают список всех размеров на чертеже детали с выносками и результаты измерений. Будет список всех характеристик, спецификаций, результатов измерений и оценок, указывающих, прошел ли параметр или нет.
  10. План и отчет о проверке проекта (DVP&R): План и отчет о проверке конструкции (DVP&R) представляют собой записи о проверке каждого испытания, проведенного на детали, включая соответствующие сертификаты материала и результаты проверки соответствия или неудовлетворения. Заказчик и поставщик подписывают этот документ.
  11. Статистический контроль процесса или начальные исследования процесса: Этот шаг включает документирование всех процессов, которые будут происходить, и компонентов, из которых состоит продукт, включая диаграммы SPC для критических характеристик. Это демонстрирует, что критически важные процессы стабильны и что можно начинать сборку для проверки процессов.
  12. Квалифицированная лабораторная документация: Квалифицированная лабораторная документация состоит из сертификатов проведенных лабораторных испытаний.
  13. Инспекция удаления внешнего вида (ARI): Проверка внешнего вида (ARI) проверяет, что клиент проверил конечный продукт и указал, что все необходимые характеристики внешнего вида дизайна (включая цвет, текстуру, посадку и т. д.) были соблюдены.
  14. Образцы производственных деталей: Сюда входят образцы из первоначального производственного цикла и указывается место хранения деталей.
  15. Мастер-образец: Образец окончательной версии продукта предоставляется на подпись заказчику и поставщику.
  16. Проверка средств: Средства проверки, используемые на производстве, представляют собой подробный список всех инструментов, используемых для проверки, тестирования или измерения деталей во время сборки. В средствах проверки обычно перечисляется деталь, описывается инструмент и включается график калибровки инструмента.
  17. Специфические требования заказчика: Этот раздел PPAP предназначен для того, чтобы клиенты могли перечислить свои собственные запросы и требования к процессу PPAP.
  18. Форма ордера на подачу детали: Форма ордера на поставку деталей обобщает всю подачу PPAP, включая номера чертежей, версии, информацию о деталях, номера деклараций материалов, отклонения и результаты испытаний.

ПРИМЕЧАНИЕ: 18 элементов могут незначительно отличаться в автомобильной и аэрокосмической отраслях.

Вот удобная диаграмма, показывающая 18 элементов по уровням.

# Требование Level 1 Level 2 Level 3 Level 4 Level 5
1 Записи о проектировании продаваемой продукции R S S * R
1.1 для фирменных компонентов/деталей R R R * R
1.2 для всех остальных компонентов/деталей R S S * R
2 Документы о технических изменениях, если такие имеются R S S * R
3 Техническое одобрение заказчика, если требуется R R S * R
4 FMEA проектирования R R S * R
5 Технологические системы R R S * R
6 FMEA процесса R R S * R
7 Контрольный план R R S * R
8 Исследования в области анализа измерительных систем R R S * R
9 Результаты измерений R S S * R
10 Материал, результаты испытаний производительности R S S * R
11 Первоначальные исследования процесса R R S * R
12 Квалифицированная лабораторная документация R S S * R
13 Отчёт об утверждении внешнего вида (AAR), если применимо S S S * R
14 Образец продукта R S S * R
15 Мастер-образец R R R * R
16 Проверка средств R R R * R
17 Записи о соответсвии требованиям заказчика R R S * R
18 Гарантия на подачу детали (PSW) S S S S R
19 Контрольный список требований к сыпучим материалам (только для PPAP для сыпучих материалов) S S S S R

  • S = Поставщик должен предоставить заказчику и сохранить копии записей или элементов документации в соответствующих местах.
  • R = Организация должна хранить в соответствующих местах и ​​предоставлять потребителю по запросу
  • * = Поставщик должен хранить в соответствующих местах и ​​предоставлять заказчику по запросу.
Контактная информация kudrin.tech
Если вы заинтересованы в сотрудничестве, тогда свяжитесь со мной удобным для вас способом, я буду рад обсудить детали проекта.
Связаться со мной
FAQ
  • Какие сроки составления документов APQP и PPAP?
  • Какие документы включает в себя процесс APQP и PPAP?
  • Какие меры принимаются в случае несоответствия требованиям PPAP?
  • Какие могут быть основные причины отказа в утверждении PPAP?
  • Какие документы будут включены в техническую документацию PPAP?

Сроки могут варьироваться в зависимости от объема и сложности проекта, но обычно это 1-2 месяца.

Это включает в себя планы качества продукции, риски, документацию по производственному процессу и другие связанные документы.

Несоответствие требованиям PPAP потребует корректирующих действий, внесение изменений в производственный процесс или исправление документации.

Причины могут включать в себя несоответствие требованиям клиента, недостаточные результаты испытаний или неполную документацию.

В техническую документацию PPAP будут включены чертежи, спецификации, руководства по производству, результаты испытаний, сертификаты качества и другие необходимые документы.

Сроки могут варьироваться в зависимости от объема и сложности проекта, но обычно это 1-2 месяца.

Это включает в себя планы качества продукции, риски, документацию по производственному процессу и другие связанные документы.

Несоответствие требованиям PPAP потребует корректирующих действий, внесение изменений в производственный процесс или исправление документации.

Причины могут включать в себя несоответствие требованиям клиента, недостаточные результаты испытаний или неполную документацию.

В техническую документацию PPAP будут включены чертежи, спецификации, руководства по производству, результаты испытаний, сертификаты качества и другие необходимые документы.